Estudio de Asociación a Nivel de Epigenoma (EWAS)
Un estudio de asociación a nivel de epigenoma (EWAS, por sus siglas en inglés) es un método a escala genómica y libre de hipótesis que prueba sistemáticamente si las marcas epigenéticas —predominantemente la metilación del ADN en sitios CpG— difieren entre individuos con y sin un rasgo, enfermedad o exposición. Al escanear cientos de miles de posiciones genómicas simultáneamente, el EWAS identifica loci donde el epigenoma se asocia de manera reproducible con un fenotipo, ofreciendo una capa de regulación biológica que el GWAS clásico no captura.
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Fuentes
- Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000 ↗
- Pidsley, R., Zotenko, E., Peters, T. J., Lawrence, M. G., Risbridger, G. P., Molloy, P., Van Djik, S., Muhlhausler, B., Stirzaker, C., & Clark, S. J. (2016). Critical evaluation of the Illumina MethylationEPIC BeadChip microarray for whole-genome DNA methylation profiling. Genome Biology, 17(1), 208. DOI: 10.1186/s13059-016-1066-1 ↗
Cómo citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/es/bioinformatics/epigenome-wide-association-study
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