Estudio de asociación del genoma completo de epigenoma de célula única (scEWAS)
Un estudio de asociación del genoma completo de epigenoma de célula única (scEWAS) interroga marcas epigenéticas —principalmente metilación del ADN o accesibilidad de la cromatina— en todo el genoma a resolución de célula única, y luego asocia estadísticamente la variación en esas marcas con un fenotipo, enfermedad o exposición. Al resolver la heterogeneidad de tipos celulares que los EWAS masivos no pueden separar, los scEWAS identifican señales epigenéticas específicas de poblaciones celulares raras o mezcladas en lugar de promediadas en los tejidos.
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Fuentes
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Cómo citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/es/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
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