การทดลองทางคลินิกระยะที่สองแบบเบย์ (Bayesian Phase II Clinical Trial) — การประเมินประสิทธิภาพเบื้องต้นด้วยการอนุมานแบบเบย์
การทดลองทางคลินิกระยะที่สองแบบเบย์ประยุกต์ใช้การอนุมานทางสถิติแบบเบย์กับวัตถุประสงค์มาตรฐานของการทดลองระยะที่สอง คือ การประเมินว่าการรักษาทดลองแสดงประสิทธิภาพเบื้องต้นเพียงพอที่จะดำเนินการต่อไปยังการทดลองระยะที่สามหรือไม่ โดยการรวมข้อมูลก่อนหน้า (prior information) เข้ากับข้อมูลที่รวบรวมได้จากการทดลอง ทำให้สามารถติดตามผลระหว่างการทดลอง (interim monitoring) ได้อย่างมีหลักการ มีกฎการหยุดที่ยืดหยุ่น และมีการปรับปรุงความน่าจะเป็นเกี่ยวกับผลของการรักษา — ทั้งหมดนี้โดยไม่มีการปรับแก้สำหรับการทดสอบหลายครั้ง (multiple-testing penalties) ที่เป็นภาระของการออกแบบตามลำดับแบบบ่อยครั้ง (frequentist sequential designs)
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Thall, P. F., & Simon, R. (1994). Practical Bayesian guidelines for phase IIB clinical trials. Biometrics, 50(2), 337–349. DOI: 10.2307/2533377 ↗
- Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. DOI: 10.1038/nrd1927 ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/bayesian-phase-ii-clinical-trial
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การทดลองทางคลินิกระยะที่สองแบบปรับเปลี่ยนได้ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มชนิดปรับเปลี่ยนได้ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 แบบเบย์เซียนระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มของเบย์ (Bayesian Randomized Clinical Trial)ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของสิ่งกระตุ้นกับความเสี่ยงของผลลัพธ์ระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองทางคลินิกระยะที่ IIระบาดวิทยา↔ เปรียบเทียบ