การทดลองทางคลินิกระยะที่ II แบบอภิมาน (Meta-analytic Phase II Clinical Trial)
การทดลองทางคลินิกระยะที่ II แบบอภิมานเป็นการบูรณาการข้อมูลรายบุคคลหรือข้อมูลรวมจากหลายการศึกษาแบบแขนเดียว (single-arm) หรือการศึกษาขนาดเล็กในระยะที่ II เข้าสู่กรอบการทำงานแบบอภิมานที่เป็นหนึ่งเดียว แทนที่จะอาศัยการทดลองเดียวที่มีกำลังไม่เพียงพอในการคัดกรองฤทธิ์ยา การออกแบบนี้จะรวบรวมหลักฐานจากกลุ่มประชากรที่เปรียบเทียบกันได้เพื่อประมาณการการตอบสนองต่อการรักษาที่น่าเชื่อถือยิ่งขึ้น ซึ่งช่วยให้สามารถตัดสินใจเดินหน้า/หยุด (go/no-go) ได้อย่างมีข้อมูลมากขึ้น ก่อนที่จะดำเนินการทดลองแบบสุ่มขนาดใหญ่ในระยะที่ III
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Warmuth, M., & Hinzmann, B. (2013). Phase II trials in oncology: From the statistical design of trials to the meta-analysis of the results. Onkologie, 36(9), 555–564. link ↗
- Sutton, A. J., Cooper, N. J., Jones, D. R., Lambert, P. C., Thompson, J. R., & Abrams, K. R. (2007). Evidence-based sample size calculations based upon updated meta-analysis. Statistics in Medicine, 26(12), 2479–2500. DOI: 10.1002/sim.2704 ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/th/epidemiology/meta-analytic-phase-ii-clinical-trial
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- การวิเคราะห์อภิมานเครือข่ายการสังเคราะห์หลักฐาน↔ เปรียบเทียบ
- การทดลองสุ่มและมีกลุ่มควบคุม (Randomized Controlled Trial - RCT)การออกแบบการทดลอง↔ เปรียบเทียบ