ScholarGate
Ассистент

Метаболизм липидов и оценка липопротеинов

Метаболизм липидов и оценка липопротеинов — это область клинической биохимии, занимающаяся измерением холестерина, триглицеридов и липопротеиновых частиц, циркулирующих в крови, а также интерпретацией этих измерений в отношении сердечно-сосудистого риска. Поскольку холестерин и триглицериды нерастворимы в плазме, они транспортируются в составе липопротеиновых частиц, и лабораторная липидограмма по существу является косвенным окном для оценки количества, состава и размера этих частиц.

Найти тему в PaperMindСкороFind papers & topics
Tools & resources
Скачать слайды
Learn & explore
ВидеоСкоро

Definition

Оценка липопротеинов — это аналитическое измерение и интерпретация липидов плазмы (холестерина, триглицеридов) и транспортирующих их липопротеиновых частиц и аполипопротеинов, проводимые для характеристики метаболизма липидов и бремени атерогенных липопротеинов.

Scope

Эта область знакомит читателя со стандартной липидограммой и ее расширениями: общим холестерином и холестерином, переносимым липопротеинами низкой и высокой плотности, триглицеридами и переносящими их липопротеинами очень низкой плотности, аполипопротеинами, определяющими идентичность частиц, распределением липопротеиновых частиц по размеру и плотности, а также липопротеином(а) как отдельной генетически детерминированной частицей. Она рассматривает эти аспекты как темы измерения и интерпретации в рамках клинической биохимии, а не как инструкции по клиническому ведению.

Sub-topics

Core questions

  • Что на самом деле измеряет каждый компонент липидограммы и как он получается?
  • Как количество, размер и состав липопротеиновых частиц соотносятся с массой холестерина, о которой сообщают рутинные тесты?
  • Когда аполипопротеин- и частице-основанные измерения добавляют информацию помимо стандартных фракций холестерина?
  • Как преаналитические факторы, такие как состояние голодания, влияют на измерения липидов и липопротеинов?

Key concepts

  • Классы липопротеиновых частиц (хиломикроны, ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП, ЛПВП, Лп(а))
  • Масса холестерина против количества частиц
  • Бремя атерогенных липопротеинов
  • Частицы, содержащие аполипопротеин B, против частиц, содержащих аполипопротеин A-I
  • Холестерин ЛПНП, рассчитанный по Фридевальду, против прямо измеренного
  • Холестерин не-ЛПВП
  • Преаналитическая вариабельность и статус голодания

Mechanisms

Пищевые и печеночные липиды экспортируются в кровоток в виде богатых триглицеридами липопротеинов (хиломикроны и ЛПОНП), которые постепенно дезлипидируются до ремнантов и ЛПНП, в то время как ЛПВП участвуют в обратном транспорте холестерина. Каждый класс частиц несет характерную аполипопротеиновую сигнатуру, и рутинная липидограмма измеряет массу холестерина или триглицеридов в этих классах, а не сами частицы. Холестерин ЛПНП классически рассчитывается по формуле Фридевальда из общего холестерина, холестерина ЛПВП и триглицеридов — оценка, которая становится ненадежной при высоких концентрациях триглицеридов или очень низких концентрациях ЛПНП, поэтому были разработаны прямые и аполипопротеин-основанные измерения.

Clinical relevance

Липидограмма является одним из наиболее часто назначаемых лабораторных тестов, и ее компоненты используются для оценки сердечно-сосудистого риска и мониторинга липидоснижающих вмешательств. Эта область описывает, что представляют собой измерения и как они интерпретируются на концептуальном уровне; это справочный материал по оценке и не содержит диагностических порогов или рекомендаций по лечению для отдельных лиц.

Evidence & guidelines

Международные консенсусные заявления уточнили, как измеряются и сообщаются липиды, включая позицию о том, что голодание не требуется в рутинном порядке для липидного профиля, и рекомендации по количественной оценке атерогенных липопротеинов, когда холестерин ЛПНП очень низок. Европейские и другие руководства профессиональных обществ по дислипидемии помещают эти измерения в рамки оценки сердечно-сосудистого риска. Эти документы описывают доказательства на уровне популяции и лабораторную практику, а не индивидуализированный уход.

History

Современная оценка липопротеинов выросла из ультрацентрифужного разделения липопротеинов плазмы в середине XX века и фенотипической классификации гиперлипидемий Фредриксона. Формула Фридевальда 1972 года позволила оценивать холестерин ЛПНП в рутинных лабораториях без ультрацентрифугирования, что стандартизировало липидограмму на десятилетия. Более поздняя консенсусная работа пересмотрела требования к голоданию и подчеркнула аполипопротеин- и частице-основанные измерения, поскольку терапия, снижающая ЛПНП, приводит к концентрациям, при которых старые оценочные уравнения теряют точность.

Debates

Масса холестерина против количества частиц как лучший маркер риска
Стандартные тесты сообщают о холестерине, переносимом липопротеинами, но количество атерогенных частиц, содержащих аполипопротеин B, может более точно отражать риск, особенно когда частицы обеднены холестерином; вопрос о том, следует ли и когда предпочитать аполипопротеин B или измерения частиц холестерину ЛПНП, является продолжающейся методологической дискуссией.

Key figures

  • William Friedewald
  • Donald Fredrickson
  • Børge Nordestgaard
  • Allan Sniderman

Related topics

Seminal works

  • friedewald-1972
  • nordestgaard-2016
  • mach-2020

Frequently asked questions

Измеряет ли липидограмма липопротеиновые частицы напрямую?
Обычно нет. Стандартная панель измеряет массу холестерина или триглицеридов, переносимых в классах липопротеинов; сами частицы выводятся или измеряются с помощью дополнительных аполипопротеиновых или частицеспецифических анализов.
Требуется ли голодание перед липидограммой?
Совместное консенсусное заявление пришло к выводу, что голодание не требуется в рутинном порядке для липидного профиля, при этом образцы без голодания приемлемы для большинства целей и имеют выбранные пороговые значения для маркировки; это общее заявление о лабораторной практике, а не индивидуальный совет.

Methods for this concept

Related concepts