ScholarGate
Asystent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Badanie asocjacyjne całego genomu (GWAS)

Badanie asocjacyjne całego genomu (GWAS) systematycznie testuje od setek tysięcy do milionów polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) w całym ludzkim genomie pod kątem statystycznego związku z cechą lub chorobą. Porównując częstości alleli między przypadkami a kontrolami — lub regresując genotypy SNP na ilościowy fenotyp — GWAS identyfikuje loci genomowe zawierające wspólne warianty genetyczne przyczyniające się do złożonych cech. Od swojego debiutu na dużą skalę w 2007 roku, GWAS skatalogował tysiące solidnych powiązań między chorobami a wariantami genetycznymi w przypadku praktycznie każdej powszechnej ludzkiej przypadłości.

Otwórz w MethodMindWkrótceWideoWkrótcePobierz slajdy

Przeczytaj pełny opis metody

Tylko dla członków

Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.

Zaloguj się

Mapa metod

Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.

+24 więcej

Źródła

  1. Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link
  2. Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005

Jak cytować tę stronę

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/bioinformatics/genome-wide-association-study

Która metoda?

Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.

Porównaj obok siebie

Cytowana przez

ScholarGateGenome-wide association study (Genome-Wide Association Study). Pobrano 2026-06-15 z https://scholargate.app/pl/bioinformatics/genome-wide-association-study · Zbiór danych: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026