Dopasowanie sekwencji — dopasowanie sekwencji biologicznych
Dopasowanie sekwencji jest fundamentalną techniką bioinformatyczną, która aranżuje dwie lub więcej sekwencji DNA, RNA lub białkowych w celu ujawnienia regionów podobieństwa, wnioskowania o związkach ewolucyjnych, identyfikacji domen funkcjonalnych i mapowania odczytów sekwencjonowania do genomów referencyjnych. Stanowi podstawę praktycznie każdej analizy genomowej, od wykrywania wariantów i kwantyfikacji ekspresji genów po filogenetykę i adnotację strukturalną.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Źródła
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformatyka↔ compare
- Badanie asocjacyjne całego genomu (GWAS)Bioinformatyka↔ compare
- Analiza filogenetycznaBioinformatyka↔ compare
- Analiza ekspresji różnicowej RNA-seqBioinformatyka↔ compare
- Analiza scRNA-seq pojedynczych komórekBioinformatyka↔ compare
- WariantyBioinformatyka↔ compare
Cytowana przez
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →