ベイズ型第I相臨床試験 — 毒性量設定デザイン

ベイズ型第I相臨床試験では、事前確率モデルと逐次ベイズ更新を用いて、新規薬剤の最大耐量（MTD）を決定する。従来の3+3ルールに基づく漸増法とは異なり、ベイズアプローチは各患者の転帰が観察されるにつれて毒性量曲線を持続的に修正するため、真のMTDへの収束が速まり、安全でないまたは治療効果の低い用量への患者曝露を最小限に抑えることができる。