Process / pipelineClinical trial design
用量漸增設計（持續再評估法）
用量漸增設計，正式稱為持續再評估法（Continual Reassessment Method, CRM），是一種貝葉斯適應性演算法，用於在第一期臨床試驗中識別最大耐受劑量（Maximum Tolerated Dose, MTD）。CRM 由 John O'Quigley、Margaret Pepe 和 Lloyd Fisher 於 1990 年提出，將劑量-毒性反應視為參數曲線，在每位病患的結果出現後更新先驗機率模型，並將後續病患分配到目前估計最接近預定毒性機率目標的劑量。
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出典
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
このページの引用方法
ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/ja/experimental-design/dose-escalation-design
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