Studija asocijacije na razini cijelog genoma (GWAS)
Studija asocijacije na razini cijelog genoma (GWAS) sustavno testira stotine tisuća do milijune polimorfizama pojedinačnih nukleotida (SNP) diljem ljudskog genoma radi statističke povezanosti s određenom osobinom ili bolešću. Uspoređujući frekvencije alela između slučajeva i kontrola — ili regresijom SNP genotipova na kvantitativni fenotip — GWAS identificira genomske lokuse koji sadrže uobičajene genetske varijante koje doprinose složenim osobinama. Od svog velikog debija 2007. godine, GWAS je katalogizirao tisuće robusnih asocijacija bolesti i varijanti za gotovo svako uobičajeno ljudsko stanje.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Karta metoda
Okruženje srodnih metoda — odaberite čvor za istraživanje.
+24 više
Izvori
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/bioinformatics/genome-wide-association-study
Koja metoda?
Postavite ovu metodu uz njoj najsrodnije i pročitajte ih jednu uz drugu — knjižnica vam knjige stavlja na stol; izbor je na vama.
- Analiza varijacija broja kopijaBioinformatika↔ usporedi
- Analiza povezanosti na razini epigenoma (EWAS)Bioinformatika↔ usporedi
- Analiza eQTLBioinformatika↔ usporedi
- Analiza obogaćenosti putanjâBioinformatika↔ usporedi
- RNA-seq diferencijalna ekspresijaBioinformatika↔ usporedi
- Pozivanje varijantiBioinformatika↔ usporedi
Citirana u
Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →