Poravnavanje sekvenci — Poravnavanje bioloških sekvenci
Poravnavanje sekvenci temeljna je bioinformatička tehnika koja uređuje dvije ili više DNK, RNK ili proteinskih sekvenci kako bi se otkrile slične regije, izveli zaključci o evolucijskim odnosima, identificirale funkcionalne domene i mapirali čitanja sekvenciranja na referentne genome. Ona podupire gotovo svaku daljnju genomičku analizu, od pozivanja varijanti i kvantifikacije ekspresije gena do filogenetike i strukturne anotacije.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Izvori
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Pozivanje vrhunaca ChIP-seqBioinformatika↔ compare
- Studija asocijacije na razini cijelog genoma (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Filogenetička analizaBioinformatika↔ compare
- RNA-seq diferencijalna ekspresijaBioinformatika↔ compare
- Analiza RNA-sekvencije pojedinačnih stanicaBioinformatika↔ compare
- Pozivanje varijantiBioinformatika↔ compare
Citirana u
Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →