Analiza razlike u broju kopija gena — Usporedna analiza CNV / SCNA
Analiza razlike u broju kopija gena (dCNV) identificira genomska područja gdje se broj kopija DNA sustavno razlikuje između dva stanja — kao što su tumor u usporedbi s normalnim tkivom, slučajevi u usporedbi s kontrolnim skupinama, ili tretirane u usporedbi s netretiranim stanicama. Kombinacijom podataka o dubini čitanja na razini sondi ili intenzitetu niza te statističke segmentacije i testiranja na razini skupine, precizira somatske amplifikacije i delecije koje mogu pokretati bolest te razlikuje ponavljajuće pokretačke događaje od buke putnika kroz kohortu.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Karta metoda
Okruženje srodnih metoda — odaberite čvor za istraživanje.
Izvori
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Koja metoda?
Postavite ovu metodu uz njoj najsrodnije i pročitajte ih jednu uz drugu — knjižnica vam knjige stavlja na stol; izbor je na vama.
Usporedi jedno uz drugo →Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →