Essai clinique de phase I méta-analytique
Un essai clinique de phase I méta-analytique regroupe formellement les preuves issues d'études de phase I antérieures — en utilisant une méta-analyse bayésienne ou fréquentiste — afin de construire une information a priori (ou une estimation sommaire) pour les relations dose-toxicité avant ou pendant une nouvelle étude de premier passage chez l'homme ou de phase précoce. L'approche augmente l'efficacité statistique, réduit le nombre de patients exposés à des doses subthérapeutiques ou toxiques, et accélère la sélection de la dose en exploitant systématiquement toutes les données historiques pertinentes de recherche de dose.
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Sources
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Comment citer cette page
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/fr/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
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- Méta-analyse en réseauSynthèse des données probantes↔ comparer
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