Essai clinique bayésien de phase I — Conception de recherche de dose
Un essai clinique bayésien de phase I utilise des modèles de probabilité a priori et une mise à jour bayésienne séquentielle pour trouver la dose maximale tolérée (DMT) d'un nouvel agent. Contrairement à la règle traditionnelle d'escalade 3+3, l'approche bayésienne révise continuellement une courbe dose-toxicité à mesure que le résultat de chaque patient est observé, permettant une convergence plus rapide vers la DMT réelle tout en minimisant l'exposition des patients à des doses dangereuses ou sous-thérapeutiques.
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Sources
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
Comment citer cette page
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/fr/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
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