Essai clinique bayésien de phase II — Évaluation précoce de l'efficacité par inférence bayésienne
Un essai clinique bayésien de phase II applique l'inférence statistique bayésienne à l'objectif standard de la phase II, qui est d'évaluer si un traitement expérimental montre une efficacité suffisante en phase précoce pour justifier sa progression vers un essai de phase III. En combinant des informations a priori avec les données d'essai accumulées, il permet une surveillance intermédiaire fondée sur des principes, des règles d'arrêt flexibles et des énoncés de probabilité mis à jour sur l'effet du traitement — le tout sans les pénalités pour tests multiples qui pèsent sur les plans séquentiels fréquentistes.
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Sources
- Thall, P. F., & Simon, R. (1994). Practical Bayesian guidelines for phase IIB clinical trials. Biometrics, 50(2), 337–349. DOI: 10.2307/2533377 ↗
- Berry, D. A. (2006). Bayesian clinical trials. Nature Reviews Drug Discovery, 5(1), 27–36. DOI: 10.1038/nrd1927 ↗
Comment citer cette page
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/fr/epidemiology/bayesian-phase-ii-clinical-trial
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