Protección de datos y privacidad en la investigación
La investigación que involucra a sujetos humanos genera datos sensibles: historiales médicos, información genética, respuestas conductuales, información económica o social. Los marcos regulatorios —HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) en EE. UU., RGPD (Reglamento General de Protección de Datos) en la Unión Europea y regulaciones paralelas en otros países— establecen obligaciones legales para la protección de datos y la privacidad. Los investigadores deben implementar salvaguardas técnicas y procedimentales para prevenir el acceso no autorizado, mantener la confidencialidad y cumplir con los derechos de los participantes (acceso, rectificación, supresión, portabilidad de datos). Comprender los requisitos de protección de datos no es un mero cumplimiento opcional; es fundamental para una investigación ética.
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Fuentes
- European Union. (2018). Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council: General Data Protection Regulation (GDPR). Official Journal of the European Union, L 119, 1-88. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services. (1996). Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). Public Law 104-191. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46, Sections on Confidentiality and Privacy. link ↗
- National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. (2015). Proposed Revisions to the Common Rule for the Protection of Human Subjects. Letter Report. link ↗
Cómo citar esta página
ScholarGate. (2026, June 4). Regulatory Frameworks and Practical Applications of Data Privacy and Security in Human Subjects Research. ScholarGate. https://scholargate.app/es/research-ethics/data-protection-research
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