Анализ на вариации в броя на копията във времеви серии
Анализът на вариации в броя на копията (CNV) във времеви серии е изчислителен геномен процес, който характеризира хромозомни придобивки и загуби в множество последователни проби от един и същ индивид или тумор. Чрез сравняване на профилите на броя на копията в последователни времеви точки – като диагноза, средата на лечението, рецидив – той реконструира клоналната динамика и еволюционните траектории, водещи до геномна нестабилност, което позволява на изследователите да проследяват как субпопулациите се разширяват, свиват или придобиват нови аберации с течение на времето.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Dentro, S. C., et al. (2021). Characterizing genetic intra-tumor heterogeneity across 2,658 human cancer genomes. Cell, 184(8), 2239-2254. link ↗
- Zaccaria, S., & Raphael, B. J. (2020). Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data. Nature Communications, 11(1), 4301. link ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Time-Series Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/bioinformatics/time-series-copy-number-variation-analysis
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Анализ на вариациите в броя на копиятаБиоинформатика↔ сравняване
- Геномно-широко асоциативно изследване (GWAS)Биоинформатика↔ сравняване
- RNA-seq анализ на диференциална експресияБиоинформатика↔ сравняване
- Анализ на вариациите в броя на копията на единични клеткиБиоинформатика↔ сравняване
- Вариантно призоваванеБиоинформатика↔ сравняване
Similar methods
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →