Анализ на диференциални вариации в броя на копията — Сравнителен анализ на CNV / SCNA
Анализът на диференциални вариации в броя на копията (dCNV) идентифицира геномни региони, където броят на ДНК копията систематично се различава между две състояния — като туморна спрямо нормална тъкан, случаи спрямо контролни групи или третирани спрямо нетретирани клетки. Чрез комбиниране на данни за дълбочина на прочитанията на ниво сонди или интензитет от масиви със статистическа сегментация и групово тестване, той посочва соматични амплификации и делеции, които могат да причинят заболяване, и различава повтарящи се драйверни събития от случайни шумове в цялата група.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Геномно-широко асоциативно изследване (GWAS)Биоинформатика↔ сравняване
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →