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机构审查委员会
机构审查委员会（IRB）是设立在研究机构中的独立伦理委员会，负责审查和批准涉及人类受试者的研究，以确保其符合伦理原则和联邦法规。IRB是根据美国《国家研究法案》（1974年）的法律要求设立的，现已在全球范围内得到采纳，它既是保护研究受试者的主要机制，也使得合法研究得以进行。未经IRB批准，任何涉及人类受试者的研究都不得开始。
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来源
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
如何引用本页
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/research-ethics/institutional-review-board
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