Process / pipelineClinical / epidemiology
荟萃分析I期临床试验
荟萃分析I期临床试验通过（使用贝叶斯或频率学派荟萃分析）正式汇集先前I期研究的证据，为新首次人体试验或早期试验在给药剂量-毒性关系方面构建信息性先验（或汇总估计）。该方法提高了统计效率，减少了暴露于亚治疗或有毒剂量的患者数量，并通过系统地利用所有相关的历史剂量查找数据来加速剂量选择。
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来源
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
如何引用本页
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
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