Sự đồng ý có hiểu biết trong nghiên cứu
Sự đồng ý có hiểu biết là nền tảng của nghiên cứu đạo đức trên đối tượng con người, yêu cầu các nhà nghiên cứu phải tiết lộ thông tin quan trọng về một nghiên cứu và nhận được sự đồng ý tự nguyện từ đối tượng trước khi tham gia. Được thiết lập như nguyên tắc đầu tiên của Bộ luật Nuremberg (1947) và được chính thức hóa trong các khuôn khổ đạo đức tiếp theo (Tuyên bố Helsinki 1964, Báo cáo Belmont 1979), sự đồng ý có hiểu biết bảo vệ quyền tự chủ của đối tượng, cho phép đánh giá lợi ích-rủi ro và tạo ra trách nhiệm giải trình. Sự đồng ý có hiểu biết hiệu quả đòi hỏi nhiều hơn là chỉ lấy chữ ký—nó đòi hỏi giao tiếp rõ ràng, sự thấu hiểu thực sự và tính tự nguyện đích thực.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/research-ethics/informed-consent-research
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Báo cáo BelmontĐạo đức nghiên cứu↔ so sánh
- Tuyên ngôn HelsinkiĐạo đức nghiên cứu↔ so sánh
- Ban Đạo đức trong Nghiên cứuĐạo đức nghiên cứu↔ so sánh
- Bộ luật NurembergĐạo đức nghiên cứu↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Similar methods
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →