Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II — Đánh giá hiệu quả ban đầu và liều lượng
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II là giai đoạn thứ hai trong quy trình phát triển thuốc hoặc can thiệp, được tiến hành sau khi thử nghiệm an toàn Giai đoạn I. Mục tiêu chính của nó là đánh giá xem liệu can thiệp có cho thấy tín hiệu hiệu quả sơ bộ ở một quần thể bệnh nhân phù hợp với liều lượng đã được xác định trong Giai đoạn I hay không, đồng thời tiếp tục mô tả hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp. Các thử nghiệm Giai đoạn II thường nhỏ hơn các thử nghiệm xác nhận Giai đoạn III và đóng vai trò là các điểm quyết định "tiếp tục/dừng lại" quan trọng trước khi đầu tư quy mô lớn.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
+6 nữa
Nguồn tài liệu
- Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D. L., Reboussin, D. M., & Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials (5th ed.). Springer. ISBN: 978-3319185392
- Phase II clinical trial. Wikipedia. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Phase II Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/epidemiology/phase-ii-clinical-trial
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên thích ứngDịch tễ học↔ so sánh
- Thiết kế nghiên cứu độ chính xác chẩn đoánNghiên cứu lâm sàng↔ so sánh
- Phân tích liều-đáp ứngDịch tễ học↔ so sánh
- Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn IDịch tễ học↔ so sánh
- Giai đoạn III Thử nghiệm lâm sàngDịch tễ học↔ so sánh
- Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên (RCT)Dịch tễ học↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Similar methods
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →