Адаптивне клінічне дослідження Фази I — Адаптивний дизайн ескалації дози
Адаптивне клінічне дослідження Фази I — це дослідження першого застосування на людині або дослідження ранньої фази з пошуку дози, яке безперервно оновлює рекомендовану дозу після кожної когорти пацієнтів, використовуючи заздалегідь визначену статистичну модель, а не дотримуючись фіксованого правила. Метою є ефективне визначення максимально переносимої дози (MTD) або рекомендованої дози для Фази II (RP2D), мінімізуючи при цьому вплив на учасників субоптимальних або токсичних доз. Адаптивні дизайни — найвідомішим з яких є Метод безперервної переоцінки (CRM) — замінюють або доповнюють традиційні дизайни, засновані на правилах, такі як схема 3+3.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Адаптивний дизайн клінічних випробуваньПланування експерименту↔ порівняти
Згадується в
Similar methods
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →