Адаптивний клінічний випробування Фази II — Адаптивний дизайн клінічного випробування Фази II
Адаптивне клінічне випробування Фази II — це проспективний експериментальний дизайн, у якому заздалегідь визначені правила дозволяють модифікувати протокол дослідження — наприклад, вилучати групи, коригувати розмір вибірки або звужувати популяцію пацієнтів — на основі накопичених проміжних даних, не збільшуючи при цьому помилку першого роду (Type I error). Цей дизайн широко використовується на ранніх етапах розробки ліків для ефективного відбору кандидатних доз або методів лікування зі збереженням статистичної достовірності.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- Bauer, P., & Kohne, K. (1994). Evaluation of experiments with adaptive interim analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- Chow, S.-C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman & Hall/CRC. ISBN: 978-1584887775
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/epidemiology/adaptive-phase-ii-clinical-trial
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Клінічне дослідження Фази IIЕпідеміологія↔ порівняти
Згадується в
Similar methods
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →