Клінічне випробування Фази I з мета-аналітичним підходом
Мета-аналітичне клінічне випробування Фази I формально об'єднує докази з попередніх досліджень Фази I — використовуючи байєсівський або частотний мета-аналіз — для побудови інформативного апріорного розподілу (або узагальненої оцінки) для залежностей доза-токсичність до або під час нового дослідження з першими людьми або ранньої фази. Цей підхід підвищує статистичну ефективність, зменшує кількість пацієнтів, підданих субтерапевтичним або токсичним дозам, та прискорює вибір дози шляхом систематичного використання всіх релевантних історичних даних з пошуку дози.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Мережевий метааналізСинтез доказів↔ порівняти
Similar methods
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →