Адаптивний дизайн клінічних випробувань
Адаптивний дизайн клінічних випробувань — це гнучка експериментальна структура, формалізована Бауером і Кельне у 1994 році, яка за допомогою заздалегідь визначених правил дозволяє модифікувати випробування під час його проведення — коригувати розмір вибірки, групи лікування або співвідношення рандомізації — на основі накопичених проміжних даних, при цьому суворо контролюючи помилку першого роду.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Джерела
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Дослідження еквівалентності / не меншої ефективностіПланування експерименту↔ compare
- Випадкове контрольоване дослідження (ВКД)Планування експерименту↔ compare
- Послідовний / Груповий послідовний дизайн випробуваньПланування експерименту↔ compare
Згадується в
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →