Байєсівський дизайн клінічного випробування Фази I — Пошук дози
Байєсівське клінічне випробування Фази I використовує апріорні ймовірнісні моделі та послідовне байєсівське оновлення для визначення максимально толерантної дози (MTD) нового препарату. На відміну від традиційного правила 3+3, байєсівський підхід безперервно переглядає криву залежності дози від токсичності (dose-toxicity curve) у міру спостереження за результатами кожного пацієнта, що дозволяє швидше досягти справжньої MTD, мінімізуючи при цьому вплив на пацієнтів небезпечних або субоптимальних доз.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/uk/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Адаптивне клінічне дослідження Фази IЕпідеміологія↔ порівняти
- Адаптивне рандомізоване контрольоване дослідженняЕпідеміологія↔ порівняти
- Байєсівське рандомізоване контрольоване дослідженняЕпідеміологія↔ порівняти
- Аналіз «доза-відповідь»Епідеміологія↔ порівняти
- Клінічне дослідження Фази IЕпідеміологія↔ порівняти
Згадується в
Similar methods
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →