Process / pipelineBioinformatics / omics

Повногеномне асоціативне дослідження (GWAS)

Повногеномне асоціативне дослідження (GWAS) систематично тестує сотні тисяч до мільйонів однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) по всьому геному людини на статистичну асоціацію з ознакою або захворюванням. Порівнюючи частоти алелів між випадками та контролями — або регресуючи генотипи SNP на кількісний фенотип — GWAS ідентифікує геномні локуси, що містять поширені генетичні варіанти, які сприяють складним ознакам. З моменту свого великомасштабного дебюту у 2007 році GWAS каталогізував тисячі надійних асоціацій між захворюваннями та варіантами практично для всіх поширених людських станів.

Відкрити у MethodMindНезабаромApply, compare, get guidance

Tools & resources

Завантажити слайди

Learn & explore

ВідеоНезабаром

Читати метод повністю

Лише для учасників

Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.

Увійти

Карта методів

Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.

Повногеномне асоціативне дослідження (GWAS)

Аналіз варіацій кількост…Епігеномне повногеномне…Аналіз eQTL Аналіз збагачення шляхів Аналіз диференційної екс…Виявлення варіантів Байєсівський аналіз копі…Байєсівське епігеном-шир…Байєсівське епігеном-шир…Байєсівський аналіз eQTL

+ще 24

Джерела

Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗

Як цитувати цю сторінку

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/bioinformatics/genome-wide-association-study

Який метод?

Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.

Аналіз варіацій кількості копійБіоінформатика↔ порівняти
Епігеномне повногеномне дослідження асоціацій (EWAS)Біоінформатика↔ порівняти
Аналіз eQTLБіоінформатика↔ порівняти
Аналіз збагачення шляхівБіоінформатика↔ порівняти
Аналіз диференційної експресії генів методом RNA-seqБіоінформатика↔ порівняти
Виявлення варіантівБіоінформатика↔ порівняти

Порівняти поруч →

Згадується в

Байєсівський аналіз копійного числа (CNV)Байєсівське епігеном-широке асоціативне дослідження (Bayesian EWAS)Байєсівське епігеном-широке асоціативне дослідження в освітніх дослідженнях Байєсівський аналіз eQTL Байєсівське GWAS Аналіз варіацій кількості копій Диференційний аналіз варіацій числа копій Диференційне епігеномно-широке асоціативне дослідження Диференційний аналіз eQTL Епігеномне повногеномне дослідження асоціацій (EWAS)Епігенетично-широкомасштабне асоціативне дослідження в освітніх дослідженнях Аналіз eQTL Аналіз варіацій числа копій (CNV) за допомогою машинного навчання Machine learning-assisted epigenome-wide association study Аналіз eQTL за допомогою машинного навчання GWAS за допомогою машинного навчання Філогенетичний аналіз із застосуванням машинного навчання Мультиоміксне епігеном-широке асоціативне дослідження Мультиоміксний аналіз eQTL Network-based epigenome-wide association study Мережевий eQTL-аналіз Мережевий підхід до GWAS Мережевий філогенетичний аналіз Мережевий виклик варіантів Філогенетичний аналіз Вирівнювання послідовностей Аналіз eQTL на рівні окремих клітин Single-cell GWAS Аналіз варіацій числа копій у часових рядах Часовий аналіз eQTL Часовий філогенетичний аналіз Виявлення варіантів

Related reference concepts

Genome-Wide Association Studies and Variant Discovery GWAS Design, Execution, and Statistical Methods Genetic Basis of Disease Susceptibility Genetic Basis of Complex Disease Missing Heritability and Polygenic Architecture Population Stratification and Ancestry in GWAS

Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →