Вирівнювання послідовностей — Біологічне вирівнювання послідовностей
Вирівнювання послідовностей — це фундаментальна біоінформатична техніка, яка впорядковує дві або більше послідовностей ДНК, РНК або білків для виявлення ділянок подібності, виведення еволюційних взаємозв'язків, ідентифікації функціональних доменів та зіставлення прочитань секвенування з референтними геномами. Воно лежить в основі практично кожного подальшого геномного аналізу, від визначення варіантів та кількісної оцінки експресії генів до філогенетики та структурної анотації.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Джерела
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Пікове викликування ChIP-seqБіоінформатика↔ compare
- Повногеномне асоціативне дослідження (GWAS)Біоінформатика↔ compare
- Філогенетичний аналізБіоінформатика↔ compare
- Аналіз диференційної експресії генів методом RNA-seqБіоінформатика↔ compare
- Аналіз одноклітинної РНК-секвенціїБіоінформатика↔ compare
- Виявлення варіантівБіоінформатика↔ compare
Згадується в
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →