Аналіз варіацій кількості копій — Виявлення та інтерпретація CNV
Аналіз варіацій кількості копій (CNV) — це геномний конвеєр для виявлення регіонів, де індивіди несуть менше або більше копій сегмента ДНК, ніж референсний геном. CNV охоплюють від кілобаз до мегабаз і є основним класом структурних варіацій, що залучені в рак, нейророзвиткові розлади та популяційне різноманіття. Конвеєр зазвичай обробляє інтенсивності SNP-масивів або сигнали глибини прочитання з повногеномного секвенування, застосовує алгоритми сегментації, викликає події посилення та втрати, а також анотує їх за допомогою генних та клінічних баз даних.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+9 more
Джерела
- Redon, R., Ishikawa, S., Fitch, K. R., et al. (2006). Global variation in copy number in the human genome. Nature, 444(7118), 444–454. DOI: 10.1038/nature05329 ↗
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/bioinformatics/copy-number-variation-analysis
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Епігеномне повногеномне дослідження асоціацій (EWAS)Біоінформатика↔ compare
- Повногеномне асоціативне дослідження (GWAS)Біоінформатика↔ compare
- Аналіз диференційної експресії генів методом RNA-seqБіоінформатика↔ compare
- Вирівнювання послідовностейБіоінформатика↔ compare
- Аналіз варіацій числа копій на рівні окремих клітинБіоінформатика↔ compare
- Виявлення варіантівБіоінформатика↔ compare
Згадується в
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →