Диференційний аналіз варіацій числа копій — порівняльний аналіз CNV / SCNA
Диференційний аналіз варіацій числа копій (dCNV) виявляє геномні регіони, де число копій ДНК систематично відрізняється між двома умовами — такими як пухлинна проти нормальної тканини, випадок проти контрольної когорти, або оброблені проти необроблених клітин. Комбінуючи дані про глибину зчитування на рівні зондів або інтенсивність масиву зі статистичною сегментацією та груповим тестуванням, він визначає соматичні ампліфікації та делеції, які можуть спричиняти захворювання, і відрізняє рекурентні драйверні події від фонового шуму в когорті.
Читати метод повністю
Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.
Карта методів
Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.
Джерела
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Як цитувати цю сторінку
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Який метод?
Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.
- Повногеномне асоціативне дослідження (GWAS)Біоінформатика↔ порівняти
Помітили помилку на цій сторінці? Повідомте про неї або запропонуйте виправлення →