ScholarGate
Асистент
Process / pipelineBioinformatics / omics

Аналіз варіацій числа копій на рівні окремих клітин

Аналіз варіацій числа копій на рівні окремих клітин (scCNV) виявляє ампліфікації та делеції геномних сегментів у межах окремих клітин, що дозволяє дослідникам розрізняти внутрішньопухлинну гетерогенність, реконструювати клональну еволюцію та відрізняти злоякісні клітини від нормальних з роздільною здатністю на рівні окремої клітини. Його можна застосовувати безпосередньо до даних повногеномного секвенування окремих клітин або виводити з сигналів глибини прочитань в експериментах scRNA-seq або scATAC-seq.

Відкрити у MethodMindНезабаромВідеоНезабаромЗавантажити слайди

Читати метод повністю

Лише для учасників

Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.

Увійти

Карта методів

Околиця споріднених методів — виберіть вузол, щоб дослідити.

Джерела

  1. Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link
  2. Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link

Як цитувати цю сторінку

ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis

Який метод?

Поставте цей метод поруч із його найближчими спорідненими й читайте їх пліч-о-пліч — бібліотека викладає книги на стіл; вибір за вами.

Порівняти поруч

Згадується в

ScholarGateSingle-cell Copy Number Variation Analysis (Single-cell Copy Number Variation Analysis). Отримано 2026-06-15 з https://scholargate.app/uk/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis · Набір даних: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026