Bayesiaanse Fase I Klinische Studie — Dosisbepalingsontwerp
Een Bayesiaanse Fase I klinische studie maakt gebruik van a priori waarschijnlijkheidsmodellen en sequentiële Bayes-updating om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van een nieuw middel te vinden. In tegenstelling tot de traditionele 3+3 regelgebaseerde escalatie, herziet de Bayesiaanse benadering continu een dosis-toxiciteitscurve naarmate de uitkomst van elke patiënt wordt waargenomen, wat een snellere convergentie naar de ware MTD mogelijk maakt, terwijl de blootstelling van patiënten aan onveilige of subtherapeutische doses wordt geminimaliseerd.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/nl/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Adaptief Fase I Klinisch OnderzoekEpidemiologie↔ vergelijken
- Adaptieve gerandomiseerde klinische studieEpidemiologie↔ vergelijken
- Bayesiaans gerandomiseerd klinisch onderzoekEpidemiologie↔ vergelijken
- Dosis-responsanalyseEpidemiologie↔ vergelijken
- Fase I Klinische StudieEpidemiologie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →