Adaptief Klinisch Onderzoeksontwerp
Adaptief klinisch onderzoeksontwerp is een flexibel experimenteel raamwerk, geformaliseerd door Bauer en Köhne in 1994, waarin vooraf gespecificeerde regels het onderzoek halverwege toestaan te worden gewijzigd — waarbij de steekproefgrootte, behandelarmen of randomisatieratio's worden aangepast — op basis van accumulerende tussentijdse gegevens, terwijl de Type I-foutmarge rigoureus wordt gecontroleerd.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Bronnen
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Equivalentie- of niet-inferioriteitsonderzoekExperimenteel ontwerp↔ compare
- Gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT)Experimenteel ontwerp↔ compare
- Sequentiële / Groep-sequentiële proefopzetExperimenteel ontwerp↔ compare
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →