Adaptief proefopzet

Een adaptieve proefopzet staat vooraf gespecificeerde wijzigingen van de proef toe op basis van tussentijdse gegevens—zoals herinschatting van de steekproefgrootte, stoppen wegens futiliteit of effectiviteit, het laten vallen van ineffectieve armen, of het verschuiven van randomisatieratio's naar beter presterende behandelingen. Systematisch ontwikkeld in de jaren '90-'00 door statistici als Pocock en Jennison, en geformaliseerd door de FDA in 2019, versnellen adaptieve ontwerpen de medicijnontwikkeling, verminderen ze blootstelling aan ineffectieve behandelingen en verbeteren ze de efficiëntie zonder de vals-positieve ratio's op te blazen wanneer correct uitgevoerd.