Process / pipelineClinical / epidemiology
베이지안 임상 1상 시험 — 용량 결정 설계
베이지안 임상 1상 시험은 사전 확률 모델과 순차적 베이즈 업데이트를 사용하여 새로운 약물의 최대 내약 용량(MTD)을 결정합니다. 전통적인 3+3 규칙 기반 증량과 달리, 베이지안 접근법은 각 환자의 결과가 관찰됨에 따라 용량-독성 곡선을 지속적으로 수정하여, 환자가 안전하지 않거나 치료 효과가 없는 용량에 노출되는 것을 최소화하면서 실제 MTD로 더 빠르게 수렴할 수 있게 합니다.
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출처
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
이 페이지 인용 방법
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/ko/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
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