Process / pipelineClinical trial design
점증적 용량 설계 (지속적 재평가 방법)
지속적 재평가 방법(Continual Reassessment Method, CRM)으로 공식화된 점증적 용량 설계는 1상 임상시험에서 최대 내약 용량(Maximum Tolerated Dose, MTD)을 규명하기 위한 베이지안 적응형 알고리즘입니다. 1990년 John O'Quigley, Margaret Pepe, Lloyd Fisher에 의해 소개된 CRM은 용량-독성 반응을 모수 곡선으로 취급하고, 각 환자의 결과 관찰 후 사전 확률 모델을 업데이트하며, 현재 추정된 용량 중 미리 정해진 목표 독성 확률에 가장 가까운 용량을 다음 환자에게 배정합니다.
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출처
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
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ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/ko/experimental-design/dose-escalation-design
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