Process / pipelinetrial design
실용 임상 시험
실용 임상 시험은 다양한 대표 환자, 최소한의 제외 기준, 임상적으로 관련 있는 결과치를 가지고 일반적인 임상 환경에서 중재의 실제 효과를 평가하도록 설계되었습니다. Thorpe와 동료들(2009)에 의해 개발되고 PRECIS-2 프레임워크(2015)를 통해 공식화된 실용 임상 시험은 설명적 효능 시험(통제된 연구 환경에서 수행됨)과 구현 과학 사이의 간극을 메우며, '이상적인 조건에서 이것이 작동할 수 있는가?'가 아니라 '실제 임상 실습에서 이것이 작동하는가?'라는 질문에 답합니다.
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출처
- Thorpe, K. E., Zwarenstein, M., Oxman, A. D., Treweek, S., Furberg, C. D., Altman, D. G., ... & Tugwell, P. (2009). A pragmatic-explanatory continuum indicator summary (PRECIS): a tool to help trial designers. CMAJ, 180(10), E47–E57. DOI: 10.1503/cmaj.090523 ↗
- Loudon, K., Treweek, S., Sullivan, F., Donnan, P., Thorpe, K. E., & Zwarenstein, M. (2015). The PRECIS-2 tool: designing trials that are fit for purpose. BMJ, 350, h2147. DOI: 10.1136/bmj.h2147 ↗
- Glasziou, P., Altman, D. G., Bossuyt, P., Boutron, I., Clarke, M., Julious, S., ... & Moher, D. (2018). Reducing waste from incomplete or unusable reports of biomedical research. The Lancet, 383(9913), 267–276. DOI: 10.1016/S0140-6736(13)62228-X ↗
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ScholarGate. (2026, June 4). Pragmatic Randomized Controlled Trial (Pragmatic RCT). ScholarGate. https://scholargate.app/ko/clinical-research/pragmatic-clinical-trial
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