Process / pipelineBioinformatics / omics
Sequence Alignment — 생물학적 서열 정렬
서열 정렬(Sequence alignment)은 두 개 이상의 DNA, RNA 또는 단백질 서열을 배열하여 유사 영역을 드러내고, 진화적 관계를 추론하며, 기능적 도메인을 식별하고, 참조 유전체에 서열 판독값을 매핑하는 기초적인 생물정보학 기법입니다. 이는 변이 호출 및 유전자 발현 정량화부터 계통발생학 및 구조적 주석에 이르기까지 거의 모든 후속 유전체 분석의 근간을 이룹니다.
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출처
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/ko/bioinformatics/sequence-alignment
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- Phylogenetic Analysis생물정보학↔ compare
- RNA-seq 차등 발현생물정보학↔ compare
- 단일 세포 RNA-seq 분석생물정보학↔ compare
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