पूर्वव्यापी चरण III नैदानिक परीक्षण
एक पूर्वव्यापी चरण III नैदानिक परीक्षण एक ऐसे अध्ययन के लिए डिज़ाइन किए जाने से पहले एकत्र किए गए डेटा का उपयोग करके एक नियंत्रण के मुकाबले हस्तक्षेप की तुलनात्मक प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करता है। नए रोगियों को सक्रिय रूप से नामांकित करने के बजाय, शोधकर्ता एक चरण III-स्तरीय प्रश्न को संबोधित करने के लिए मौजूदा रिकॉर्ड - रजिस्ट्री, अस्पताल डेटाबेस, या ऐतिहासिक परीक्षण अभिलेखागार से - का विश्लेषण करते हैं: क्या उपचार ए वर्तमान मानक देखभाल से बेहतर प्रदर्शन करता है? एक बड़े, प्रतिनिधि रोगी आबादी में? यह डिज़ाइन तब उपयोग किया जाता है जब सक्रिय नामांकन अव्यावहारिक, अनैतिक हो, या जब ऐतिहासिक डेटा एक कठोर तुलना का समर्थन करने के लिए पर्याप्त रूप से पूर्ण हों।
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स्रोत
- Friedman, L. M., Furberg, C. D., & DeMets, D. L. (2010). Fundamentals of Clinical Trials (4th ed.). Springer. ISBN: 978-1441915856
- International Conference on Harmonisation. (1998). ICH E9: Statistical Principles for Clinical Trials. Federal Register, 63(179), 49583–49598. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Retrospective Phase III Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/epidemiology/retrospective-phase-iii-clinical-trial
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