नेटवर्क-आधारित कॉपी नंबर वेरिएशन विश्लेषण
नेटवर्क-आधारित कॉपी नंबर वेरिएशन (CNV) विश्लेषण जीनोम-व्यापी CNV डेटा को जैविक अंतःक्रिया नेटवर्क - जैसे प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन (PPI) या पाथवे नेटवर्क - के साथ एकीकृत करता है ताकि कार्यात्मक रूप से सुसंगत क्षेत्रों, ड्राइवर जीनों और परिवर्तित सबनेटवर्क की पहचान की जा सके जिन्हें केवल रॉ CNV कॉलिंग से नहीं खोजा जा सकता है। नेटवर्क ग्राफ़ के माध्यम से CNV संकेतों को प्रसारित करके, यह विधि समन्वित जीनोमिक खुराक असंतुलन को प्रकट करती है जो सामान्य जैविक कार्यों पर अभिसरित होती है, जिससे यह विशेष रूप से कैंसर जीनोमिक्स और दुर्लभ-रोग अध्ययनों में शक्तिशाली बन जाती है।
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स्रोत
- Vandin, F., Upfal, E., & Raphael, B. J. (2012). De novo discovery of mutated driver pathways in cancer. Genome Research, 22(2), 375–385. DOI: 10.1101/gr.120477.111 ↗
- Leiserson, M. D. M., Vandin, F., Wu, H.-T., Dobson, J. R., Eldridge, J. V., Thomas, J. L., Papoutsaki, A., Kim, Y., Niu, B., McLellan, M., Lawrence, M. S., Gonzalez-Perez, A., Tamborero, D., Cheng, Y., Ryslik, G. A., Lopez-Bigas, N., Getz, G., Ding, L., & Raphael, B. J. (2015). Pan-cancer network analysis identifies combinations of rare somatic mutations across pathways and protein complexes. Nature Genetics, 47(2), 106–114. DOI: 10.1038/ng.3168 ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Network-Based Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/bioinformatics/network-based-copy-number-variation-analysis
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