تحلیل تغییرات تعداد کپی — تشخیص و تفسیر CNV
تحلیل تغییرات تعداد کپی (CNV) یک خط لوله ژنومی برای تشخیص نواحی است که در آن افراد تعداد کمتری یا بیشتری از یک قطعه DNA نسبت به ژنوم مرجع دارند. CNVها از کیلوبایت تا مگابایت را پوشش میدهند و یک دسته اصلی از تغییرات ساختاری هستند که در سرطان، اختلالات عصبی-رشدی و تنوع جمعیتی نقش دارند. این خط لوله معمولاً شدت آرایه SNP یا سیگنالهای عمق خوانش را از توالییابی کل ژنوم پردازش میکند، الگوریتمهای تقسیمبندی را اعمال میکند، رویدادهای افزایش و کاهش را فراخوانی میکند و آنها را در برابر پایگاههای داده ژنی و بالینی حاشیهنویسی میکند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+9 more
منابع
- Redon, R., Ishikawa, S., Fitch, K. R., et al. (2006). Global variation in copy number in the human genome. Nature, 444(7118), 444–454. DOI: 10.1038/nature05329 ↗
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/bioinformatics/copy-number-variation-analysis
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- مطالعه انجمنی اپیژِنوم-گسترده (EWAS)زیستاطلاعاتی↔ compare
- مطالعه انجمنی در کل ژنوم (GWAS)زیستاطلاعاتی↔ compare
- تحلیل بیان افتراقی RNA-seqزیستاطلاعاتی↔ compare
- همترازسازی توالیزیستاطلاعاتی↔ compare
- تحلیل تغییرات تعداد کپی تکسلولیزیستاطلاعاتی↔ compare
- فراخوانی واریانتزیستاطلاعاتی↔ compare
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →