فراخوانی واریانت تکسلولی — تشخیص جهشها در تفکیکپذیری سلولی
فراخوانی واریانت تکسلولی یک پایپلاین بیوانفورماتیکی است که واریانتهای توالی DNA — واریانتهای تکنوکلئوتیدی (SNVs)، درجها و حذفهای کوچک، و تغییرات تعداد کپی — را در سلولهای منفرد به جای مخلوطی از بافت تودهای شناسایی میکند. با تفکیک چشمانداز جهشی سلول به سلول، ناهمگنی درونتوموری، معماری کلونال، و الگوهای جهش پیکری را آشکار میسازد که توالییابی تودهای آنها را پنهان میکند. این رویکرد در ژنومیک سرطان، زیستشناسی تکوینی، و هر مطالعهای که در آن تنوع ژنتیکی سلول به سلول سؤال اصلی است، مرکزی است.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
منابع
- Zafar, H., Wang, Y., Nakhleh, L., Navin, N., & Chen, K. (2016). Monovar: single-nucleotide variant detection in single cells. Nature Methods, 13(6), 505–507. DOI: 10.1038/nmeth.3835 ↗
- Singer, J., Ruscheweyh, H. J., Doherr, M. G., Stadler, T., & Althaus, C. L. (2021). Single-nucleotide variant calling in single-cell sequencing data with piccolo. BMC Bioinformatics, 22(1), 333. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Genomic Variant Calling. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/bioinformatics/single-cell-variant-calling
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- تحلیل تغییرات تعداد کپیزیستاطلاعاتی↔ compare
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →