مطالعه انجمنی در کل ژنوم (GWAS)
مطالعه انجمنی در کل ژنوم (GWAS) به طور سیستماتیک صدها هزار تا میلیونها پلیمورفیسم تکنوکلئوتیدی (SNP) را در سراسر ژنوم انسان برای ارتباط آماری با یک صفت یا بیماری آزمایش میکند. با مقایسه فراوانی آللها بین موارد و کنترلها — یا با رگرسیون ژنوتیپهای SNP بر روی یک فنوتیپ کمی — GWAS مکانهای ژنومی را شناسایی میکند که حاوی واریانتهای ژنتیکی رایج هستند که به صفات پیچیده کمک میکنند. از زمان ظهور در مقیاس بزرگ در سال ۲۰۰۷، GWAS هزاران ارتباط قوی بین بیماری و واریانت را در تقریباً هر بیماری رایج انسانی فهرست کرده است.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
+24 مورد دیگر
منابع
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/bioinformatics/genome-wide-association-study
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- تحلیل تغییرات تعداد کپیزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- مطالعه انجمنی اپیژِنوم-گسترده (EWAS)زیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- تحلیل eQTLزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- Pathway Enrichment Analysisزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- تحلیل بیان افتراقی RNA-seqزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- فراخوانی واریانتزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →