ScholarGate
دستیار
Process / pipelineBioinformatics / omics

تحلیل تغییرات تعداد کپی تک‌سلولی

تحلیل تغییرات تعداد کپی تک‌سلولی (scCNV) به شناسایی افزایش و کاهش قطعات ژنومی در سلول‌های منفرد می‌پردازد و به پژوهشگران امکان می‌دهد ناهمگونی درون‌توموری را تفکیک کنند، تکامل کلونال را بازسازی کنند و سلول‌های بدخیم را از سلول‌های طبیعی با وضوح تک‌سلولی متمایز سازند. این روش را می‌توان مستقیماً بر روی داده‌های توالی‌یابی کل ژنوم تک‌سلولی اعمال کرد یا از سیگنال‌های عمق خوانش در آزمایش‌های scRNA-seq یا scATAC-seq استنباط نمود.

باز کردن در MethodMindبه‌زودیویدیوبه‌زودیدریافت اسلایدها

مطالعهٔ کامل روش

ویژهٔ اعضا

برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.

ورود

نقشهٔ روش

همسایگی روش‌های مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.

منابع

  1. Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link
  2. Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link

نحوهٔ استناد به این صفحه

ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis

کدام روش؟

این روش را در کنار نزدیک‌ترین روش‌های خویشاوندش بگذارید و آن‌ها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتاب‌ها را روی میز می‌گشاید؛ انتخاب با شماست.

مقایسهٔ کنار هم

ارجاع‌شده در

ScholarGateSingle-cell Copy Number Variation Analysis (Single-cell Copy Number Variation Analysis). بازیابی‌شده در 2026-06-15 از https://scholargate.app/fa/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis · مجموعه‌داده: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026