Process / pipelineBioinformatics / omics

Genoomiassotsieerimis-uuring (GWAS)

Genoomiassotsieerimis-uuring (GWAS) testib süstemaatiliselt sadu tuhandeid kuni miljoneid üksiknukleotiidseid polümorfisme (SNP-id) kogu inimese genoomis statistilise seose leidmiseks mingi tunnuse või haigusega. Võrreldes alleelifreद्योगिकी juhtumite ja kontrollide vahel – või regresseerides SNP-genotüüpe kvantitatiivse fenotüübi suhtes – tuvastab GWAS genoomilokused, mis sisaldavad tavalisi geneetilisi variante, mis aitavad kaasa komplekssetele tunnustele. Alates selle suuremahulisest debüüdist 2007. aastal on GWAS katalooginud tuhandeid usaldusväärseid haiguse-variandi seoseid peaaegu kõigi tavaliste inimese seisundite puhul.

Ava rakenduses MethodMindPeagiVideoPeagiLaadi slaidid alla

Loe meetodi täielikku kirjeldust

Ainult liikmetele

Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.

Logi sisse

Meetodikaart

Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.

Genoomiassotsieerimis-uuring (GWAS)

Kopiarvu variatsiooni an…Epigenome-Wide Associati…eQTL analüüs Teede rikastumise analüüs RNA-seq diferentsiaalne…Variant Calling Bayesian Copy Number Var…Bayesian Epigenome-Wide…Bayesian Epigenome-Wide…Bayesian eQTL analüüs

+24 veel

Allikad

Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗

Kuidas sellele lehele viidata

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/et/bioinformatics/genome-wide-association-study

Milline meetod?

Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.

Kopiarvu variatsiooni analüüsBioinformaatika↔ võrdle
Epigenome-Wide Association Study (EWAS)Bioinformaatika↔ võrdle
eQTL analüüsBioinformaatika↔ võrdle
Teede rikastumise analüüsBioinformaatika↔ võrdle
RNA-seq diferentsiaalne ekspressioonBioinformaatika↔ võrdle
Variant CallingBioinformaatika↔ võrdle

Võrdle kõrvuti →

Sellele viitavad

Bayesian Copy Number Variation Analysis Bayesian Epigenome-Wide Association Study (Bayesian EWAS)Bayesian Epigenome-Wide Association Study in Educational Research Bayesian eQTL analüüs Bayes'i GWS Kopiarvu variatsiooni analüüs Diferentsiaalne koopiaarvukuse variatsiooni analüüs Diferentsiaalne epigenoom-laiune assotsiatsiooniuuring Diferentsiaalne eQTL-analüüs Epigenome-Wide Association Study (EWAS)Epigenoomi-laiused assotsiatsiooniuuringud haridusuuringutes eQTL analüüs Masinõppimisega abistatud koopiaarvukuse variatsiooni analüüs Masinõppega toetatud epigenoomiülene assotsiatsiooniuuring (ML-EWAS)Machine learning-assisted expression quantitative trait loci analysis Masinõppepõhine GWAS Masinõppel põhinev fülogeneetiline analüüs Mitmeoomika epigenoomi-laiusega assotsiatsiooniuuring Multi-omics eQTL analysis Võrgustikupõhine epigenoomi laiusega assotsiatsiooniuuring (Network EWAS)Võrgustikupõhine eQTL-analüüs Võrgustikupõhine GWAS Võrgupõhine füloloogiline analüüs Võrgupõhine variantide kutsumine Fülogeneetiline analüüs Järjestuste joondamine Ühe-raku eQTL analüüs Single-cell GWAS Aegridade koopiainfo variatsiooni analüüs Aegrid-eQTL analüüs Aegrea fülogeneetiline analüüs Variant Calling

Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →