Järjestuste joondamine — Bioloogiliste järjestuste joondamine
Järjestuste joondamine on bioinformaatika alustehnika, mis paigutab kaks või enam DNA-, RNA- või valgujärjestust, et paljastada sarnasuse piirkonnad, järeldada evolutsioonilisi seoseid, tuvastada funktsionaalseid domeene ja kaardistada järjestuslugemid referentsgenoomidele. See on aluseks peaaegu igale järgnevale genoomianalüüsile, alates variandi tuvastamisest ja geeniekspressiooni kvantifitseerimisest kuni fülogeneetika ja struktuurilise annotatsioonini.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Allikad
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/et/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformaatika↔ compare
- Genoomiassotsieerimis-uuring (GWAS)Bioinformaatika↔ compare
- Fülogeneetiline analüüsBioinformaatika↔ compare
- RNA-seq diferentsiaalne ekspressioonBioinformaatika↔ compare
- Üherakulise RNA sekveneerimise analüüsBioinformaatika↔ compare
- Variant CallingBioinformaatika↔ compare
Sellele viitavad
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →