Ensayo Clínico Bayesiano de Fase I — Diseño de Búsqueda de Dosis

Un ensayo clínico bayesiano de fase I utiliza modelos de probabilidad a priori y actualización bayesiana secuencial para encontrar la dosis máxima tolerada (DMT) de un nuevo agente. A diferencia de la escalada tradicional basada en la regla 3+3, el enfoque bayesiano revisa una curva de dosis-toxicidad de forma continua a medida que se observa el resultado de cada paciente, lo que permite una convergencia más rápida a la DMT verdadera, minimizando al mismo tiempo la exposición de los pacientes a dosis inseguras o sub-terapéuticas.