Process / pipelineBioinformatics / omics

Genomová asociační studie (GWAS)

Genomová asociační studie (GWAS) systematicky testuje stovky tisíc až miliony jednonukleotidových polymorfismů (SNP) napříč lidským genomem na statistickou asociaci s určitým znakem nebo onemocněním. Porovnáním frekvencí alel mezi případy a kontrolami – nebo regresí genotypů SNP na kvantitativní fenotyp – GWAS identifikuje genové lokusy, které obsahují běžné genetické varianty přispívající ke komplexním znakům. Od svého rozsáhlého debutu v roce 2007 GWAS katalogizovala tisíce robustních asociací mezi onemocněními a variantami napříč prakticky všemi běžnými lidskými stavy.

Otevřít v MethodMindJiž brzyVideoJiž brzyStáhnout prezentaci

Přečíst celou metodu

Pouze pro členy

Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.

Přihlásit se

Mapa metod

Okolí příbuzných metod — vyberte uzel, který chcete prozkoumat.

Genomová asociační studie (GWAS)

Analýza variací počtu ko…Celogenomová asociační s…eQTL Analýza Analýza obohacení drah Analýza diferenciální ex…Volání variant Bayesovská analýza varia…Bayesovská epigenom-širo…Bayesovská epigenomová a…Bayesovská analýza eQTL

+24 dalších

Zdroje

Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗

Jak citovat tuto stránku

ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/bioinformatics/genome-wide-association-study

Která metoda?

Postavte tuto metodu vedle jejích nejbližších příbuzných a čtěte je vedle sebe — knihovna položí knihy na stůl; volba je na vás.

Analýza variací počtu kopiíBioinformatika↔ porovnat
Celogenomová asociační studie epigenomu (EWAS)Bioinformatika↔ porovnat
eQTL AnalýzaBioinformatika↔ porovnat
Analýza obohacení drahBioinformatika↔ porovnat
Analýza diferenciální exprese RNA-seqBioinformatika↔ porovnat
Volání variantBioinformatika↔ porovnat

Porovnat vedle sebe →

Odkazuje sem

Bayesovská analýza variací počtu kopií Bayesovská epigenom-široká asociační studie (Bayesian EWAS)Bayesovská epigenomová asociační studie ve výzkumu vzdělávání Bayesovská analýza eQTL Bayesovská GWAS Analýza variací počtu kopií Diferenciální analýza variací počtu kopií Diferenciální epigenom-široká asociační studie Diferenciální eQTL analýza Celogenomová asociační studie epigenomu (EWAS)Epigenom-široká asociační studie ve výzkumu vzdělávání eQTL Analýza Analýza variací počtu kopií (CNV) s asistencí strojového učení Epigenom-široká asociační studie s podporou ML (ML-EWAS)Analýza eQTL s podporou strojového učení GWAS s podporou strojového učení Fylogenetická analýza s asistencí strojového učení Multi-Omics Epigenome-Wide Association Study Víceomická analýza eQTL Síťově orientovaná epigenomově-asociační studie (Network EWAS)Síťová analýza eQTL Síťově orientovaná celogenomová asociační studie (Network-based GWAS)Síťová fylogenetická analýza Volání variant založené na síti Fylogenetická analýza Zarovnání sekvencí Analýza eQTL jednotlivých buněk Jednotlivá-buněčná GWAS Analýza časových řad variací počtu kopií Analýza eQTL v časových řadách Časově-řádová fylogenetická analýza Volání variant

Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →