Bayesovská analýza variací počtu kopií
Bayesovská analýza variací počtu kopií (CNV) je pravděpodobnostní rámec pro detekci genomových segmentů, kde se počet kopií DNA jedince odchyluje od diploidní normy. Umístěním apriorních distribucí na stavy počtu kopií a jejich aktualizací pomocí dat z array CGH, SNP array nebo sekvenačních dat s hloubkou čtení tento přístup poskytuje aposteriorní pravděpodobnosti pro každý stav počtu kopií podél genomu, čímž zajišťuje statisticky podložené kvantifikace nejistoty, které metodám častostní segmentace chybí.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Zdroje
- Colella, S., Yau, C., Taylor, J. M., Mirza, G., Butler, H., Clouston, P., Bassett, A. S., Seller, A., Holmes, C. C., & Ragoussis, J. (2007). QuantiSNP: an Objective Bayes Hidden-Markov Model to detect and accurately map copy number variation using SNP genotyping data. Nucleic Acids Research, 35(6), 2013–2025. DOI: 10.1093/nar/gkm076 ↗
- Fridlyand, J., Snijders, A. M., Pinkel, D., Albertson, D. G., & Jain, A. N. (2004). Hidden Markov models approach to the analysis of array CGH data. Journal of Multivariate Analysis, 90(1), 132–153. DOI: 10.1016/j.jmva.2004.02.008 ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/bioinformatics/bayesian-copy-number-variation-analysis
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Bayesovská GWASBioinformatika↔ compare
- Bayesian Variant CallingBioinformatika↔ compare
- Analýza variací počtu kopiíBioinformatika↔ compare
- Genomová asociační studie (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Analýza variací počtu kopií jediné buňkyBioinformatika↔ compare
- Volání variantBioinformatika↔ compare
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →